...具有獨立法人資格的營業(yè)執(zhí)照,合法資質(zhì),且處于有效期內(nèi)。 6、每個品種均須有生產(chǎn)廠家在當?shù)厥?a style='color:red;'>藥監(jiān)局或市場監(jiān)督管理局申請批準的生產(chǎn)品種備案。 二、參與單位需提供以下資料 (一)加蓋供方單位公章的以下資料 1.供方的《營業(yè)執(zhí)照》及行業(yè)相關(guān)資質(zhì); 2.提供藥品GMP證書、藥品生產(chǎn)許可證; 3.公司聯(lián)系人、聯(lián)系方式(身份證復(fù)印件); 4.需提供中藥配方顆粒報價單; (...( 藥監(jiān)局 在正文中 )