宣傳品服務(二次)采購項目的潛在供應商應在公告期內憑用戶名和密碼，****政府采購管理平臺(hljcg.****.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取采購文件，并于 2024年11月29日 09時00分 （**時間）前提交響應文件。

項目編號：****

項目名稱：宣傳品服務(二次)

采購方式：競爭性談判

預算金額：893,700.00元

采購需求：

合同包1****控制所宣傳服務):

合同包預算金額：37,500.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包2(環境所宣傳服務):

合同包預算金額：206,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包3(結防所宣傳服務):

合同包預算金額：60,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包4( 慢病所宣傳服務):

合同包預算金額：52,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包5(食品科宣傳服務):

合同包預算金額：80,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包6(消毒所宣傳服務):

合同包預算金額：20,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包7(性艾所宣傳服務):

合同包預算金額：295,200.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包8(應急辦宣傳服務):

合同包預算金額：20,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包9(職業病宣傳服務):

合同包預算金額：55,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

合同包10(地病所宣傳服務):

合同包預算金額：68,000.00元

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：簽訂合同后15工作日內交貨。

1.滿足《****政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1****控制所****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包2(環境****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包3(結防****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包4( 慢病****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包5(食品****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包6(消毒****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包7(性艾****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包8(應急****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包9(職業****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

合同包10(地病****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

要求合同分包給小微企業，且分包中小微企業達到100%

3.本項目的特定資格要求：

合同包1****控制所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包2(環境所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包3(結防所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包4( 慢病所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包5(食品科宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包6(消毒所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包7(性艾所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包8(應急辦宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包9(職業病宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包10(地病所宣傳服務)特定資格要求如下:

(1)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）（國外制造商除外）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）（國外制造商除外）。 2、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

時間： 2024年11月26日 至 2024年11月28日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**時間,法定節假日除外）

地點：公告期內憑用戶名和密碼，****政府采購管理平臺(hljcg.****.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可

方式：在線獲取

售價： 免費獲取

截止時間： 2024年11月29日 09時00分00秒 （**時間）

地點：線上遞交

時間： 2024年11月29日 09時00分00秒 （**時間）

地點：線上開啟

自本公告發布之日起3個工作日。

本項目供應商填寫中小企業聲明函（工程、服務）類。

名稱：****

地址：**區衛星路30號

聯系方式：189****5955

名稱：****

地址：**省****崗區漢水路180號

聯系方式：0451-****4713

項目聯系人：衛曉光

電話：0451-****4713

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