| 序號 | 名稱 | 參數要求 |
| 1 | 全自動樣本轉移系統 | 1.微電腦系統控制，自動化信息化實現血辮樣本轉移至離心管。
2.離心試管倉最大存儲量：≥120根。
3.界面實時可顯示信息條數：≥10條。
4.彩色電容觸摸屏，屏幕尺寸≥5英寸。
5.條碼打印模塊配備缺紙提示功能，打印頭壽命≥50km。
6.處理樣辮長度范圍：150mm-250mm。
7.多重報警系統，操作完成、過程缺失等自動報警提示。
8.界面實時可顯示信息條數：≥10條。
9.信息存儲容量：≥300000條。
10.條碼標簽規格：50*20mm/40*20mm/55*30mm。
11.離心試管倉最大存儲量：≥120根。
12.出樣盤容量：≥15個。
13.樣本處理量：≥100份/時。 |
| 2 | 全自動生化分析儀（※） | 1.儀器類型：全自動生化分析儀
2.儀器檢測速度：生化分析恒速≥1200 測試/小時（含離子）
3.測試原理：比色法、透射比濁法、離子選擇電極法等
4.分析方法：終點法、固定時間法、動力學法，支持單/雙、三/四試劑測試和雙波長。
5.樣本類型：血清、血漿、尿液、腦脊液
6.樣本系統：支持樣本架軌道進樣和圓盤進樣系統并存
7.樣本容量：一次性上機樣本數量≥300個，可連續進樣
8.樣本進樣：內置樣本條碼掃描儀，支持條碼模式
9.最小樣本量：≤1.6ul（0.1ul步進)
10.自動重測：支持樣本自動重測
11.急診功能：雙急診系統，具備盤式和專用的急診架兩種方式隨時插入急診樣本。
12.試劑系統：試劑位: ≥110個， 具備2-8℃冷藏功能
13.試劑擴容：支持多個位置放置同一種試劑
14.試劑裝載：儀器測試進行中不停機支持試劑在線更換
15.同時在線分析項目：同時在線分析項目≥65個
16.反應系統：反應位≥160個，比色杯光徑≤5mm
17.反應杯：可永久使用石英玻璃比色杯，比色杯支持單個更換
18.反應育溫系統：37℃非水浴恒溫裝置，溫度波動范圍不大于±0.1℃，整體零耗材免維護
19.最小反應體積：≤100ul
20.吸光度線性范圍: 0-3.4 ABS
21.光路系統：光柵后分光，≥12路波長，波長寬度340-800nm
22.樣本針功能：具備液面探測及立體防撞保護功能，防堵針報警及自動處理功能
23.樣本檢測交叉污染率：≤0.05%
24.質控和校準管理：具備獨立的冷藏樣本盤，質控和校準可隨時測定
25.支持全中文觸摸屏軟件操作系統
26.系統配套性：具有完整的溯源體系，具有配套試劑、校準品和質控品
27.配備≥60L水機，壓力在50-390KPa
28.配備≥6KVA的不間斷電源UPS
29.配備計算機1臺：
29.1操作系統win7/win10
29.2cpu四核及以上，≥3.0Hz
29.3硬盤≥1T,內存≥40G,并配置LIS接口 |
| 3 | 全自動電解質分析儀 | 1、測量指標：
項目K：測量范圍 0.50—15.00 mmol/L 批內測量精密度 CV≤1.0%
項目Na：測量范圍30.0—200.0 mmol/L 批內 測量精密度 CV≤1.0%
項目Cl：測量范圍30.0—200.0 mmol/L 批內測量精密度 CV≤1.0%
項目 TCO：測量范圍5.0—60.0 mmol/L 批內測量精密度 CV≤4.0%
2、規格參數：
2.1標本形式：血漿、血清、全血或其它組織體液
2.2測量時間：≤30S（從吸樣到顯示測量數據）
2.3標本量：≤75ul
2.4數據輸出：LCD觸摸液晶顯示器、內置打印機
2.5接口：RS232C
2.6自動采樣器與自身機器相配套
2.7****醫院LIS等信息化連接 |
| 4 | 全自動血液細胞分析儀（含CRP）（末梢血） | 1. 檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行準確的五分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定
2. 分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道
3. 檢測參數：≥26項可報告參數（不含散點圖和直方圖）
4. 研究參數：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息
5. 進樣方式：全自動進樣，封閉進樣
6. 檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式
7. 樣本添加：可隨時添加樣本
8. 進樣器容量：≥40個
9. 進樣模式：具有獨立的靜脈全血、 末梢全血、預稀釋血檢測模式
10. 樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11. ★檢測速度：五分類+CRP模式≥60個樣本/小時
12. 預稀釋模式：自動定量打出稀釋液，具備五分類+CRP功能
13. WBC線性范圍：0~400×109/L
14. CRP線性范圍：0.3~300mg/L
15. CRP攜帶污染：≤1.0%
16. 操作系統：全中文操作分析報告軟件
17. 排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒
18. 具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件
19. 工作站配置要求：配備雙網口計算機，****醫院LIS等信息化連接 |
| 5 | 碘元素自動檢測儀 | 1.相關系數：定標相關系數（r）在0.9992~1之間，至少4點定標；
2.檢測范圍: 50-1200μg/L；
3.流動加注器精度：相對偏差(RSD)在±2%以內
4.重復性：用質控品重復測試10次，變異系數（CV）≤6%。
5.全自動操作：使用者只需加入待測樣品且樣品無需前處理，整個分析過程儀器自動完成
6.準確度：測定國家碘標準物質，其測量不確定度應在規定范圍。
7.檢測速度：多線程比色，一小時檢測標本≥50個。
8.軟件功能：具備人機對話指令、故障提示、任務列表、檢測輸出、狀態顯示、數據處理、信息通訊功能。
9.可免費連接LIS系統 |
| 6 | 全自動精子質量分析儀 | 一、技術參數要求
1、產品組成：全自動儀器內置相差顯微鏡和主機。
2、設備采用手觸屏操作。
3、顯微鏡自動控制功能
3.1顯微鏡可自動聚焦、掃描采集精子動態視頻與形態學圖像，已拍攝圖像視野可坐標追溯。
3.2在軟件控制下，顯微鏡可自動物鏡轉換，其重復性誤差≦0.02mm。
3.3在軟件控制下，載物臺自動在XYZ方向移動；載物臺移動最小步距：X軸≤0.005mm, Y軸≤0.005mm。
4、自動化控制：自動聚焦、自動掃描、自動采集；顯微鏡配有4X、10X、20Xph、20X、100X物鏡，光源自動調節。
5、溫度控制：恒溫板溫度控制在37.0℃±0.5℃范圍內，軟件顯示溫度與恒溫板實測溫度的誤差為±0.5℃。
6、適用范圍：精子濃度檢測、動力學分析、精子形態學識別分類及精子DNA分析。
7、定標要求：測量被測物（0～100μm）長度，最大允許誤差±5%。
8、計數池：一次性精子計數池。
9、精子動力學分析自動識別符合率≥95%。
10、精子活力a級、b級、NP、IM、PR分級及總活力（PR+NP）分級，其符合率均≥90%。
11、精子直線運動精子數、快速直線數計數符合率：≥85%。
12、精子濃度測量符合率：≥90%。
13、精子動力學分析時間≤65秒/個。
14、自動識別形態分析精子個數的符合率≥95%。
15、自動識別頭部異常精子個數的符合率≥95%。
16、DNA損傷自動識別計數精子數符合率≥95%。
17、DNA損傷自動識別無DNA碎片精子數結果符合率≥90%。
18、重復性：
18.1明場進行精子濃度分析（CV,%）≤3%。
18.2相襯進行精子濃度分析（CV,%）≤3%。
18.3精子形態學分析精子個數（CV,%）≤4%。
18.4 DNA損傷分析計數精子數（CV,%）≤3%。
19、穩定性：精子濃度、形態學、DNA分析精子數CV≤5%。
20、形態學識別顯示分析項目：大頭精子、小頭精子、錐形頭精子、梨形頭精子、圓形精子、不定形精子、空泡頭精子、頂體過小或過大精子、頂體后區空泡精子、雙頭精子、無頭精子、頭部異常精子、銳角彎曲精子、非對稱性插入精子、中段粗或不規則精子、中段過細精子、頸部和中段異常精子、銳角彎曲尾精子、卷曲尾精子、多尾精子、短尾精子、無尾精子、主段異常精子、過多殘留胞漿、形態分析精子個數、正常形態精子個數、異常形態精子個數等。
21、質控功能：
21.1 進行95%可信區間檢驗，能對同一標本中精子濃度進行95%可信區間檢驗。
21.2自動保存精子濃度質控結果，繪制質控圖曲線，并能打印輸出。
22.檢驗報告：報告項目全開放、可編輯，除固定項目外，可報告項目包括精液理學性狀類、精子顯微鏡動力學分析類、形態學分析類、DNA損傷分析類、精子功能實驗類、化學分析類及免疫分析類等。
23.病例標本信息錄入編輯：采精時間、采精方式、禁欲時間、精液體積、稀釋比例、液化時間及狀態、粘稠度、凝聚度、外觀、氣味、PH值等。
24.電磁兼容要求：儀器符合設備電磁兼容、電氣環境、電氣安**家強制標準的要求，****檢驗所檢測。
25.配置電腦一臺連接LIS系統；配置要求：I5處理器或以上（第十代機及以上）、內存≥1T 、運行內存≥8G、顯示器≥24英寸，可免費連接LIS系統。 |
| 7 | 尿動力學分析儀 | 1、主機
1.1、顯示器上下方向可調，調節范圍向上≥60°，向下≥5°。
1.2、操作臺高度可調，調節范圍：800mm-1295mm。
2、壓力傳感器
2.1、一體化集成主機，測壓通道接口≧5個。
2.2、壓力測定范圍: -2.45kPa～+19.6kPa(-25cmHO～+200cmHO)，誤差≤2％。
3、灌注單元
3.1、灌注率設定范圍至少包含兩檔：2mL/min～10mL/min (以1mL/min的速率遞增)；10mL/min～80mL/min (以5mL/min的速率遞增)。
3.2、灌注率誤差：2mL/min～80mL/min時，誤差≤2％。
4、推注泵
4.1、 推注率設定范圍：2mL/min～5mL/min (以1mL/min的速率遞增)；誤差≤2％。
5、尿流率
5.1、排尿量測定范圍: 0mL～1000mL，誤差≤1％；
5.2、排尿時間測定范圍: 0s～240s，誤差≤1％；
5.3、尿流率測定范圍: 0～50mL/s，誤差≤2％。
6、牽引機
6.1、牽引速度：至少包含0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四檔，誤差≤2%；
6.2、牽引長度：≥280mm。
7、肌電單元
7.1、具有獨立的肌電單元
7.2、測量信號幅度范圍: 20μV～1000μV；
7.3、頻率范圍：通頻帶不窄于20Hz～500Hz(-3dB)
7.4、共模抑制比（CMRR）：≥100dB；差模輸入阻抗: ≥5MΩ。
8、軟件和功能顯示
8.1、全中文操作界面。
8.2、檢測項目：至少包含尿流率測定；充盈期膀胱功能測定；同步尿動力測定；尿道功能測定；壓力/流率分析；
8.3、展示曲線：至少包含腹壓曲線；尿流率曲線；排尿量曲線；膀胱壓力曲線；膀胱逼尿肌壓力曲線；尿道壓力曲線；尿道閉合壓力曲線；肌電圖。
8.4、具有病歷報告打印功能,及自動分析功能。
8.5、配置黑白激光打印機一臺。 |
| 8 | 生物顯微鏡 | 1、配置：包括正置顯微鏡、彩色顯微數碼成像系統、8K云屏。
2、顯微鏡技術參數
（1）正置顯微鏡，可作明場的觀察；
（2）光學系統：無限遠校正光學系統，180 mm≤管鏡焦距≤200mm。螺紋RMS標準，齊焦距離≤45mm；
（3）調焦：通過物鏡轉盤聚焦，聚焦行程≥15mm，帶聚焦粗調限位器，粗調旋鈕扭矩可調，高靈敏微調旋鈕最小調節精度≤1微米；
（4）觀察鏡筒：上下可傾斜三目鏡筒，視場數≥22；
（5）照明裝置：內裝式透射光柯勒照明器。轉換物鏡倍率的同時，光亮可以自動調節到預設光強，無需隨著倍率的變化而手動調節照明強度；
（6）物鏡：
2X（N.A.≥0.06）；
4X（N.A.≥0.10）；
10X（N.A.≥0.25）；
20X（N.A.≥0.40）；
40X（N.A.≥0.65 ）；
（7）載物臺：右手同軸驅動，陶瓷覆蓋層載物臺；
（8）目鏡：10X寬視野目鏡，視野數≥22；
（9）物鏡轉換器：≥五孔物鏡轉盤；
（10）聚光鏡：內置搖擺式聚光鏡，N.A.≥0.8；
3、彩色顯微專用數碼相機
（1）芯片規格：≥6.4M彩色CMOS；
（2）最大圖像分辨率：≥640萬，≥3088×2076；
（3）像素大小：≤2.4μm×2.4μm；
（4）像素混合：提供2×2像素混合；
（5）測光方式：全幅，30%，1%，0.1%；
（6）測光模式：手動，自動；
（7）曝光時間：10μsec～15sec；
（8）照明方式：背照式；
（9）數據接口：USB Type-C；
（10）光學接口：C型接口；
（11）快門類型：卷簾快門；
4、8K云屏技術參數
（1）≥65英寸，8K超高清；
（2）分辨率：≥7680×4320；
（3）配置Windows和Android雙系統，支持WIFI 6，20點觸控；
（4）內存：≥16GB DDR5；
（5）硬盤：≥128G固態硬盤；
（6）處理器：I5處理器或以上，第十代機及以上。
（7****醫院信息化連接 |
| 9 | 數字切片掃描系統 | 1、加載數量：單次可掃描切片數≥60張；
2、物鏡：數值孔徑≥0.8；
3、掃描方式：采用線性掃描技術，掃描幀率≥30KHZ。
4、掃描速度：≥20倍掃描，組織面積≥15mm*15mm，掃描時間≤18s。
5、定位精度：掃描系統載物臺在X、Y、Z方向的重復定位精度應≤0.05μm。
6、明場成像設備：采用線性掃描相機。
7、掃描圖像分辨率：20倍掃描，分辨率≤0.20微米/像素；40倍掃描，分辨率≤0.10微米/像素；
8、平臺驅動：載片平臺采用線性磁軸驅動；
9、支持多種模式掃描，包括宮頸液基細胞學玻片掃描、組織學玻片掃描；
10、對每張明場切片可以進行圖像質量的智能評分；
11、圖像調節：可以對圖像進行對比度、亮度和 Gamma 校正，具備選擇掃描熒光通道顏色；
12、切片命名：人工輸入 自動識別條形碼(如切片編碼為條形碼，儀器可自動識別條形碼)；
13、圖像顯示：放大或者縮小，移動位置等，并支持自動播放模式；
14、圖像標注/測量功能：可以利用軟件在圖像上添加注釋，包括矩形、圓、線條、箭頭以及標示性旗幟，并提供快速導航；
15、支持數字病理圖像的快速瀏覽，可對多張病理切片同步對比瀏覽；在不同染色的多切片放置角度有偏差時自動對齊角度；
16、自動識別/手動設置掃描區域，自動設置焦點；
17、掃描預覽功能：支持多紅框、多通道、多層模式掃描。掃描過程中，在顯示器上可以看到掃描切片的編號，以及切片掃描的區域位置。 |
| 10 | 病理圖像處理軟件 | 1、硬件（分析服務器）
1.1 CPU：≥ I4核處理器，頻率≥2.1GHz，線程數≥16線程；
1.2 .內存：≥64GB；
1.3 系統硬盤：≥256G；
1.4 數據硬盤：≥8T；
1.5 顯示器：≥2K/IPS/HDR；
1.6 GPU顯卡：≥2*2080T；
1.7 網卡：≥2x千兆網口；
2、圖像處理軟件
2.1 系統用戶界面采用B/S，兼容主流瀏覽器。
2.2 提供標準化報告模板管理功能，能夠在系統中基于TBS標準格式編輯報告，且支持報告常用語、報告樣式進行可視化、個性化配置管理。
2.3 支持病例庫、子宮頸脫落細胞切片庫管理，能夠對切片和病例根據病種分類。支持列表模式和數據集模式查看已入庫數據。
2.4 病例列表支持病理號、切片名、患者姓名的模糊/精確、區間、排除或等于、時間范圍、時間段等查詢功能，支持按陰性/陽性、TBS分類、成像質量篩選數據。選中的數據能夠被導出（導出所選或導出全部）。
2.5 支持標注管理，能夠靈活定義子宮頸脫落細胞病變分類的標簽分類名稱和標記線條顏色及中文備注，并能夠與診斷描述用語關聯。
2.6 支持對輔助分析工作量統計和醫生復核/報告工作量統計。
2.7 支持掃描儀染色試劑及制片方法的輔助分析，軟件檢出準確率≥90％，敏感性≥92％，特異性≥80％，LSIL 檢出率≥98％，HSIL檢出率≥99.9％。
2.8 支持分析進度的跟蹤，能夠實時查看分析進度和狀態。
2.9 支持同病理信息管理系統對接，將分析結果發送至病理信息管理系統。
2.10 支持在圖像上增加標注，并計算標記框的周長、面積。能夠修改標簽分類、刪除、加入報告、裁剪快照操作。
2.11 支持分析數據和質控數據統計，包括但不局限于子宮頸脫落細胞陽性率、ASC/SIL比例、標本合格率。
2.12 系統支持通過開放接口能夠與內建或第三方遠程會診系統對接，能夠一鍵將疑難病例推送至遠程會診系統或一鍵邀請專家對輔助分析結果進行會診，并在會診結束后通知并生成會診記錄和報告。
2.13 支持批量導出分析結果和分析報告。
2.14 支持基于5G或SDN的數據協作和自學習，并能夠對計算結果進行在線分析，進行特征比對。
2.15 支持病例管理、切片管理、病例檢索、切片檢索。
2.16 支持數字切片掃描儀、信息管理系統的聯動，能夠自動綁定切片和切片對應的病例。
2.17 通過系統能力開放接口，能夠與病理科管理系統、HIS、LIS、PACS進行對接。
2.18 系統數據統計：支持按時間區間、分類類型等維度統計系統中的數據，并以圖表形式直觀展示。
2.19 日志模塊：記錄系統的各類操作、維護、查看日志。并支持按時間區間、用戶、病例數據等搜索查看相關日志信息。
2.20 管理模塊：支持對系統用戶、系統權限、系統授權、系統版本進行管理。
2.21 數據開放接口：提供標準http接口，實現數據文件和數據調閱的解耦，支持病理科管理系統、會診系統、AI分析接口等各數據協作平臺對切片進行調用。
2.22 硬件接口模塊：可同數字切片掃描儀進行數據對接，掃描儀掃描后的數字切片文件自****數據中心系統，無需人工干預。
2.23 支持系統**狀態監控，包括CPU使用率、硬盤使用率、GPU型號及GPU使用率。
2.24 系統支持計劃任務管理，通過計劃任務開展數據備份和臟數據清理、系統優化等操作。
2.25 系統數據庫能夠存儲關聯關系數據，并能進行高速緩存。 |
| 11 | 核酸芯片檢測儀 | 1、通過對宮頸脫落細胞檢測，實現人乳頭瘤病毒（HPV）DNA核酸分型檢測；
2、單臺設備全程自動化完成樣本核酸提取、純化、擴增和基因分型檢測；
3、核酸檢測過程全程密閉；
4、檢測時間≤4個小時；
5、每次檢測樣本量≥24個；
6、可同時檢測HPV高危分型≥16種及低危分型≥6種；
7、每個樣本檢測過程均進行單樣本獨立質控；
8、內參質控有梯度濃度設置，可以監控樣本細胞的采集質量；
9、能穩定檢出的HPV的病原體拷貝數≥103copies/ml；
10、數據結果可追溯；
11、樣品管上的條形碼可被芯片控制儀自動識別，****醫院LIS等信息化系統。 |
| 12 | 化學發光免疫分析儀 | 1、通過化學發光、雜交捕獲技術，對人乳頭瘤病毒（HPV）DNA進行定性及定量檢測；
2、全自動化完成樣本上機至結果輸出；
3、檢測通量：≥96測試；
4、檢測速率：≤5.5小時；
5、雙通道獨立加樣；
6、自動加樣，具有液面探測、空管監測及凝塊檢測功能；
7、加樣精度：≤0.75%（100μl）、≤2.0%（50μl）；
8、孵育板位：≥2個加熱位（65℃）、≥6個常溫位（獨立振動孵育位）；
9、控溫精度：±0.5℃（溫度變化步長0.1℃）；
10、獨立進行洗板，洗滌殘液量≤2μl；
11、光譜范圍：300-650nm；
12、線性量程：以光子數計，≥100RLU；
13、孔間干擾：鄰孔小于1×10-6；
14、重復性：CV≤3% 穩定性：R≤3%；
15、噪聲：≤100RLU/秒；
16、****醫院LIS等信息系統連接 |
| 13 | 全自動單獨滴染染色機 | 1、用于宮頸細胞學制片、巴氏染色及免疫細胞化學染色。
2、自動完成離心、樣本轉移、制片、巴氏染色、免疫細胞化學染色。
3、單批制片量：≥24個樣本，制片及染色時間：≤200分鐘。
4、制片方法采用離心沉降式制片。
5、離心轉速：≥4000r/min，轉速偏差：±2.5%。
6、樣本加入量：3.0ml-4.5ml，可自定義設置，分離液加入量：3.0ml-4.5ml,可自定義設置，染色液加入量：0.1-0.5ml,可自定義設置。
7、染色系統采用滴染加樣技術，可根據設置的加樣量進行加樣。
8、同一樣本在一張玻片上可同時完成巴氏染色和免疫細胞化學染色。
9、開機可自動執行儀器自檢，可顯示儀器部件異常等情況，具有液位探測及報警功能。
10、數據處理功能：系統自動保存上次操作參數，制片過程實時監控，實時顯示儀器的進行狀態。 |
| 14 | 碳13呼氣檢測儀 | 1.樣本采集器通道數量≥十通道，能夠一次連接并連續檢測10個氣袋樣本，能統一或分別打印中文檢測報告；
2.測量范圍：測量樣品的濃度范圍為：1%～10%；
3.測量精度：精密度：標準偏差不超過0.25‰；
4.穩定性：在5小時內，C.V.的絕對值不大于3%；
5.檢測靈敏度：CO最小檢測濃度：0.5%，誤差應不超過±0.1%；
6.樣品體積：樣品必須滿足不少于120ml/袋；
7.預熱時間 ：不超過45min；
8.分析速度 ：每個樣品分析時間＜100s；
9.提供與該設備配套使用的試劑的有效注冊證；
10.設備可進行周校正、月質控工作，自動生成質控報告，并提供認證的標準質控品；
11.****工作站配置要求：智能高清顯示器≥20吋，微型計算機CPUi7以上，內存≥32G，硬盤≥256G+1T，掃碼器，內置打印機，另配備激光打印機 ；全中文數據管理軟件，后期軟件免費升級，可與不同廠商開發的LIS (Laboratory Information System)系統或HIS(Hospital Information System)系統相兼容，免費連接，確保信息傳遞迅捷和信息安全。也可根據需求設計報告模板。 |
| 15 | 一氧化氮分析儀 | 1.1 功能要求：
1.1.1 適用范圍：用于檢測呼出氣中NO的濃度、CO的濃度。
1.1.2 采樣方式：在線、離線和潮氣三種采樣方式。
1.1.3 智能化呼氣采樣。
1.1.4 離線采樣器具備壓力與流量控制模塊，患者可多次呼氣采集氣體。
1.1.5 潮氣采樣器具備吸氣過濾裝置。
1.1.6 檢測需要的有效分析氣體量：≥30 毫升。
1.1.7 呼氣流速。口呼氣流速50±10%ml/s、200±10%ml/s、鼻呼氣流速 10ml/s，可分段測試支氣管、肺泡及鼻腔NO濃度。
1.1.8 儀器具備聯檢功能，可檢測指標FeNO50、FeNO200，（FeNO+CaNO）、上下氣道（FeNO+FnNO）
1.1.9 采樣過濾：吸入過濾器可過濾NO等有害氣體與細菌病毒等微生物，嚴防交叉感染。
1.1.10 ****醫院HIS等系統數據互聯。
1.1.11 儀器配備電腦PC測試軟件，可自動生成報告并可查詢調用歷史數據及報告。
1.1.12 儀器配套使用的一氧化氮檢測器和一氧化碳檢測器應具有單獨的二類醫療器械注冊證。
1.2 主要技術參數：
1.2.1測試范圍：NO：0ppb－3000ppb；CO：0ppm-250ppm；
1.2.2準確性（與標準配氣的比較）：
呼氣NO: 當測定值＜50ppb，誤差＜±3ppb；
當測定值≥50ppb，誤差＜±10%；
呼氣CO: 當測定值≤20ppm，誤差＜±2ppm；
當測定值＞20ppm，誤差＜±10%；
1.2.3 干擾氣體：16種常見呼氣分子（包含NO）干擾程度＜3ppb。
1.2.4 重復性：相對偏差CV應在10％內；
1.2.5 穩定性：測量間隔在2小時內的相對漂移即濃度變化率在±10%內；
1.2.6 儀器自動監控并提示測試狀態（包括吸氣、呼氣流速、壓力與時間）和分析過程。
1.2.7 儀器除了可通過標準氣和呼出氣檢驗校準外，具備自標定技術，可以按模擬的人體呼出氣進行校準。
1.2.8 產品生產廠家具有制備標準氣的能力并定期免費提供具有配氣資質的一氧化氮標準氣。
1.3 其他要求：
1.3.1需配備臺式電腦壹套，硬件要求大于1.5GHzIntel cpu，第十代機及以上，硬盤大于100MB，內存1G以上，系統Windows7及以上。彩色噴墨打印機壹套。 |
| 16 | 人體成分分析儀 | 1.技術參數：
1.1 測量原理：采用多頻生物電阻抗技術，在人體軀干及五個節段進行至少30個阻抗測量，從而計算和得出人體水分、蛋白質、脂肪、無機鹽等各個組成成分。
1.2 測量方式：多頻生物電阻抗分析法
1.3 測量頻率：1、5、50、250、500、1000 kHz
1.4 電極：四極8點接觸式電極
1.5 電流：小于350μA
1.6 測量阻抗范圍：20－1200歐，精確度在±3%之內
1.7 測量部位：全身及五個節段（左上肢，右上肢，左下肢，右下肢，軀干）
1.8 輸入方式：觸摸屏、U盤（將U盤內存儲的受測者信息直接導入），接入電腦以后可以通過鍵盤、鼠標上位機軟件控制設備和聯網數據傳遞。
1.9 顯示屏：≥10.4" 超大液晶觸摸屏，高分辨率≥1024*768，≥16.2M 真彩色
1.10 報告格式：普通A4報告，專用打印報告和二維碼報告。
1.11 報告類型：人體成分報告、水分報告、身體圍度報告、運動營養報告、兒童報告。
1.12 接口：USB，RS232C（9針串口），VGA,ETHERNET，藍牙。其中的USB儲存設備：可使用USB存儲設備存儲數據（與Excel軟件兼容）
1.13 測量體重：5—250KG，精確度在±0.2kg之內。
1.14 身高范圍：90－220cm
1.15 年齡范圍：5－99周歲
2.測量指標：
2.1、身體成分分析：細胞內液，細胞外液，總水分，蛋白質，無機鹽，體脂肪量，肌肉量，去脂體重，體重及各指標正常參考范圍。
2.2、肌肉脂肪分析：骨骼肌肉量，體脂肪量及正常參考范圍。
2.3、肥胖分析：身體質量指數，體脂肪率，腰臀比，內臟脂肪面積及正常參考范圍。
2.4、節段分析：
節段肌肉分析：左臂、右臂、軀干、左腿、右腿各個節段肌肉量分析及正常范圍參考。
節段脂肪分析：左臂、右臂、軀干、左腿、右腿各個節段脂肪量分析及正常范圍參考。
2.5、體重控制分析：目標體重，體重控制，肌肉控制，脂肪控制，基礎代謝量，總能量消耗。
2.6、體型判定：隱形肥胖、脂肪過量、肥胖、低體重、標準體型、超重肌肉型、低脂肪體體重、低脂肪肌肉型、運動員型九種體型判定。
2.7、節段及全身浮腫指數
1）細胞外液率（ECF/TBF）：左臂細胞外液率（LaECF/TBF）、右臂細胞外液率（RaECF/TBF）、軀干細胞外液率（TrECF/TBF）、左腿細胞外液率（Ll ECF/TBF）、右腿細胞外液率（Rl ECF/TBF）；
2）細胞外水分率（ECW/TBW）：左臂細胞外水分率（La ECW/TBW）、右臂細胞外水分率（Ra ECW/TBW）、軀干細胞外水分率（TrECW/TBW）、左腿細胞外水分率（LlECW/TBW）、右腿細胞外水分率（RlECW/TBW）；
3）全身細胞外液率（ECF/TBF）、全身細胞外水分率（ECW/TBW）；
2.8、營養評估：蛋白質（不足、正常）、無機鹽（不足、正常）、體脂肪（不足、正常、超標）進行綜合評估。
2.9、肌肉評估：上肢、下肢均衡和發達程度評估。
2.10、評分：結合測量結果，進行身體總評分打分。
2.11、研究項目：
1）左上肢、右上肢、左下肢、右下肢、軀干五個部位六個頻率的30個阻抗值。
2）歷史記錄：體重、身體質量指數（BMI）、體脂肪率（PBF）、骨骼肌（SMM）近12次歷史檢測結果數據及圖示。
3）基礎代謝量（BMR）、BCM（身體細胞量）、水合率（TBW/FFM）、去脂體重指數FFMI、上臂圍度AC、上臂肌肉圍度AMC等的檢測與分析。
4）相位角：全身相位角（50kHz±1khz)。
2.12、體水分測量（專用報告）：
水分檢測與分析：身體總水分、細胞內液、細胞外液分析；各節段左臂、右臂、左腿、右腿、軀干水分分析；身體浮腫指數以及各節段左臂、右臂、左腿、右腿、軀干浮腫指數；身體水分歷史記錄。
2.13、圍度分析（專用報告）：
左臂、右臂、左大腿、右大腿、胸部、腹部外圍維度、肌肉維度、脂肪厚度的檢測分析；頸部、臀部外圍圍度檢測分析；并提供標準參考值。
2.14、營養與運動處方（專用報告）：
營養膳食指導，一周三餐推薦菜譜、每日總能量推薦攝入量，主要營養素蛋白質、脂肪和碳水化合物推薦攝入量，以及運動項目與時長建議等。
2.15、≥3個臨床實驗對比，出具臨床實驗證明。
2.16、依據國人數據開發 。
2.17、拓展功能：可升****工作站，具備雙胎功能檢測，輔助孕產婦血糖調理，個性化的膳食解決方案，備孕及產后體重、體成分目標控制功能。
3.其他參數：
3.1、有云平臺接口和云端服務支持，主機具備無線和藍牙連接模式，可配備上位機軟件及打印設備。
3.2、數據存儲：自動存儲，大容量存儲，可存儲50萬組測量數據
3.3、查詢功能：在設備上直接進行多種數據查詢（ID號、身高、體重、年齡、性別查詢）
3.4、設備安全管理：檢測指標異常提示、安全報警聲音及光電指示，具有密碼設置功能。 |
| 17 | 負壓可調式平衡吸乳器 | 1. 功能：催乳、吸奶、開奶、矯正 2. 產品結構：負壓平衡系統、主機、支架、防逆流系統 3. 機芯：雙向靈活調節強度、速度 4. 負壓范圍：2-32Kpa 5. 防回奶裝置：氣液分離裝置，獨立防逆流 6. 吸乳模式：單側吸乳或者雙側同時吸乳 7. 吸乳運行節奏：模擬嬰兒仿真吸乳曲線 8. 電擊防護：點擊防護:回II級；外殼防護：IP32；應用部分：BP 9. 吸乳運行節奏：模擬嬰兒仿真吸乳曲線 10. 自動定時功能：催乳：30min；吸乳30min；開奶30min；矯正20min 11. 強度/速率:催乳模式：2-22（kPa）,至少9檔可調，42-70（次/分鐘），至少5檔可調； 12. 吸奶模式：12-32（kPa）,分9檔可調，20-30（次/分鐘），分5檔可調； 13. 開奶模式：8-28（kPa）,分9檔可調，（38~100）-25（次/分鐘），循環； 14. 乳頭矯正：8-28（kPa）,分9檔可調，2-5（次/分鐘） 15.配置要求（除主機以外）需配置： 電源適配器 1個 雙側吸乳配件 4套 支架 2個 罩杯 2個 硅膠矯正罩 2個 專用接頭 2個 平衡導管 4條 矯正頭 2套（10個） |
| 18 | 前哨淋巴結定位系統（脈管系統成像儀） | 一．探頭手柄
1．探頭部分：探頭直徑≤4cm,具備光強調節按鍵，紅外光強調節至少5檔位指示燈；具備補光光源，補光光強調節5檔位指示燈；亮度、對比度可調，****工作站一鍵設置。具備一鍵切換功能，可在黑白、彩色和2種偽彩模式之間切換。一鍵實現錄像、截圖便捷操作。
2．攝像頭：低照度高清寬動態攝像頭，1080P高清畫質顯示，有效像素PAL：≥1920（H）×1080（V）；智能調節：自動強光抑制，自動對焦，自動白平衡。
2.1．攝像頭操作距離：手術過程中,需要熒光探頭距離皮膚表面≥10cm操作成像，方便術中直視操作及手術開展。
2.2．攝像頭通光直徑：熒光采集鏡頭的通光直徑≥1cm，實時顯示圖像時，圖像的對比度和亮度可以自動連續無階調節。
3．LED光源峰值波長范圍：760±20nm
4．LED紅外光源強度：0mW/㎝2～15mW/㎝2，光源強度可調
5．LED數量：LED激發光紅外發光二極管數目≤ 12個，補光燈發光二極管數目≤ 2個
二．主機部分
1．雙冗余技術：支持硬盤雙冗余技術，有效保障數據安全
2．USB接口：具備USB 2.0高速接口
3．圖像降噪功能：儀器具備自動降噪功能，方便術中將最清晰的圖像錄制并保存下來。
★4．數據備份：開機后硬盤數據自動刻錄；可同時備份數據到硬盤和電腦，實現重要數據的雙備份，有效保障存儲安全。
5．硬盤存儲：存儲容量≥ 1TB，主機支持2個SATA接口，每個最大支持8T。
6．視頻輸出：HDMI/VGA/網絡傳輸端口多個視頻傳輸端口，支持VGA、HDMI、PC同時輸出。
7．顯示屏：液晶顯示屏≥ 23英寸，可四方向旋轉。
三．附屬設備及其它硬件部分
1．臺車：配套四**車1輛，可升降。
2．電腦主機：保證檢查圖像的存儲，實現存儲操作多元化。I5及以上處理器，內存≥8G，硬盤≥1T+128G。
3．圖文軟件：可在PC端實現醫用數據的錄入存儲，建立病歷，存儲病人信息，實現錄像、截圖操作，同時可查詢病歷及相關錄像，具備熒光標注功能，對熒光亮度進行實時標注。 |
| 19 | 多感覺反饋電子插板 | 1、便攜式； 2、該系統包含主設備和輔設備，通過線纜連接通訊，實現訓練功能。 3、主設備和輔設備的面板可以分別獨立切換，面板規格分別不少于2種，至少包含大孔徑和中孔徑。 4、大孔徑面板的總孔數≥27個，內徑≥28(±0.5)mm，中孔徑面板的總孔數≥80個，內徑≥19(±0.5)mm。 5、該系統應至少提供2種插棍，大號插棍≥3個，中號插棍≥3個。 6、主設備和輔設備應通過LED燈珠提供視覺反饋功能，且LED燈珠數量≥80個。 7、LED燈珠亮度≥9級可調。 8、主設備和輔設備應均能提供震動反饋功能。 9、主設備應內置獨立揚聲器，能提供聽覺反饋功能。 10、該系統應包含多種游戲場景，至少包含控制類場景和插板類場景，且游戲難度可調。 11、該系統應提供定制化訓練功能，可支持項目、時間、難度等定制。 12、該系統應具備計劃管理功能，系統能按設定順序執行項目。 13、該系統應能獨立使用內置鋰電池供電運行，電池容量≥10000mAh。 14、主設備應能夠自動識別訓練面板，且屏幕能顯示對應型號的面板。 15、主設備和輔設備均應采用Type-c接口進行通訊或供電，支持邊充電邊使用功能。 |
| 20 | 上肢康復訓練系統 | 一．技術參數要求
1、該系統通過提供動力及用戶交互界面進行上肢功能康復訓練,設備需要包含主控系統與訓練系統。
2、該系統操作結構采用防夾手多連桿并聯機械臂。
3、該系統至少提供三種訓練模式，包括被動訓練、引導訓練、情景訓練。
4、該系統能提供的最大訓練速度應≥0.3m/s，訓練速度5檔可調。
5、該系統應具備預定義訓練軌跡功能，并至少包含直線與圓形軌跡。
6、該系統應具備康復訓練計劃管理功能。包括患者姓名、治療師姓名和訓練時間等內容，并包含不少于未執行、未完成、已執行等3種篩查和檢索方式。
7、該系統的訓練范圍邊界≥773mm*362mm。
8、該系統應包含無線鍵鼠和遙控器，無卡頓操作距離主控系統≥1m，且開機后可由鍵鼠或遙控器對訓練系統進行操作。
9、該系統高度電動可調，高度調節范圍≥300mm，升降速度≥6.5mm/s。
10、該系統的軟件功能應包含患者管理、用戶管理等。其用戶管理應至少包含醫師管理、治療師管理等，并可提供新增、修改、刪除等功能。
11、該系統應具備情景訓練模式，可設定特定的場景讓患者進入相關角色，以現實生活中類似情景為參照，進行模仿、比較、優化并進行反復訓練。
12、該系統應配備專用分指板套件，可分別適配左右手。分指板應配備粘扣，適合手的放置并能將手固定。
13、該系統應具有防夾手設計：訓練狀態下，患者可觸及活動部件與相鄰部件距離＞60mm；危及手指應＞25mm。
14、該系統應具備軌跡異常監測功能。當操作連桿偏離設定軌跡時，設備應立即停止運動，并在操作界面彈出警告提示信息。
15、該系統應具備終端位置監測功能。當終端位置超出患者訓練范圍時，設備應立即停止運動，并在操作界面彈出警告提示信息。
16、該系統應包含≥3個緊急停止開關，實現手動急停功能。
17、該系統能提供防夾手急停功能。當人手進入操作臺內部有夾手風險的區域時，設備將立即切斷電機動力，并在操作界面彈出警告提示信息。
18、該系統應具有電氣限位功能，實現安全保護。電氣限位角度范圍不少于90°～190°，允差±5°。 |
| 21 | 眼動認知與注意力評估訓練系統 | 一、適用范圍
用于孤獨癥、學習困難、言語障礙、失語癥、構音障礙、兒童語言發育遲緩、精神發育遲緩、聽力障礙、智力障礙、腦性癱瘓、腦發育不全、發育遲緩、注意力缺陷及其他各種心理行為異常所致的注意力及認知障礙的評估與輔助訓練。
二、主要功能
1、注意力評估
通過量表評估模塊、眼動評估模塊、操作評估等方法篩查兒童注意力缺陷類型及程度。
1.1量表評估
1.1.1常識注意測驗
1.1.2兒童多動癥診斷標準（DSM-5）
1.1.3 Conners兒童多動癥評估量表（父母用量表）
1.1.4多動癥診斷標準（實用兒科學第八版）
1.1.5注意力缺陷障礙（兒童多動癥）協作組行為量表
1.1.6韋里—威斯—彼得斯活動水平量表（WWPARS）
1.1.7 SNAP-IV量表 3-18歲
1.1.8 0-1歲神經運動20項檢查（52項簡化法）
1.1.9 克氏行為量表 2-15歲
1.2注意力眼動評估
1.2.1眼動注意追蹤測評I：眼動追蹤技術記錄受測者追蹤小兔子的眼動軌跡，提取“注視點、注視時間、注視次數”從而反映內在注意過程。
1.2.2眼動注意追蹤測評Ⅱ：眼動追蹤技術記錄受測者追蹤小紅球的眼動軌跡，提取“注視點、注視時間、注視次數”從而反映內在注意過程。
1.2.3眼動注意穩定測評：眼動追蹤技術記錄受測者注視飄飛運動的氣球的運動軌跡，提取“注視點、注視時間、注視次數”從而反映內在注意過程。
1.2.4眼動注意保持測評：眼動追蹤技術記錄受測者注視時鐘秒針的運動軌跡，提取“注視點、注視時間、注視次數”從而反映內在注意過程。
1.3注意力操作評估：
1.3.1注意廣度測驗：速示器法對注意廣度能力做評估。
1.3.2注意分配測驗：雙作業法對注意分配能力做評估。
1.3.3圖形劃銷測驗：圖形消除對注意穩定能力做評估。
1.3.4數字劃銷測驗：數字消除對注意穩定能力做評估。
1.3.5字母劃銷測驗：字母消除對注意穩定能力做評估。
2、認知評估
2.1 MM認知狀態評定量表
2.2眼動認知評估：
2.2.1短期記憶能力評估：眼動方式自主查看不同位置的圖形，再次選擇、確認相同形狀的圖形，對短期記憶能力做評估。
2.2.2眼動空間記憶能力評估：眼動方式自主查看不同位置的數字，再確認、選擇數字大小，對空間記憶能力做評估。
2.2.3眼動工作記憶能力評估：眼動方式左邊記憶圖形右邊記憶漏掉數字個數，對工作記憶能力做評估。
3、注意力訓練
通過注意力保持、注意力廣度、注意力穩定、注意力分配、注意力轉移、視覺追蹤、視聽注意等訓練來提高兒童注意力集中程度及記憶水平，提高學習能力，對注意力缺陷型ADHD或因注意缺陷造成的兒童學習困難及其他心理行為疾病輔助訓練。
3.1 注意保持訓練：氣球與受測者的視覺注視集中程度同步變大縮小，以達到對注意保持能力的訓練。
3.2 視覺追蹤訓練：視覺追蹤彎曲曲線對編號的曲線進行頭尾編號確認，，以達到視覺追視能力訓練。
3.3 視覺注意訓練：點仿畫、數字舒爾特方式提升視覺注意能力。
3.3.1視覺注意訓練I：根據出示簡單或復雜圖形進行方格圖形繪畫連接，以達到視覺注意能力訓練。
3.3.2視覺注意訓練II：視覺快速尋找打亂的氣球數字，進行數字從小到大的點擊、擊破，以達到視覺注意能力的訓練。
3.4聽覺注意訓練：根據聽到的動物聲音進而選擇相應的動物，以達到聽覺注意能力的訓練。
3.5.注意力穩定訓練：動物摩天輪、字母舒爾特、手眼腦協調圖、彩色文字等提升注意穩定能力。
3.5.1注意穩定訓練I：視覺注意穩定的跟隨轉動的大小動物摩天輪，當摩天輪停止轉動選擇最初出現動物的小摩天輪，以達到對注意穩定的訓練。
3.5.2注意穩定訓練II：視覺快速尋找打亂的氣球字母，進行數字從小到大的點擊、擊破，以達到視覺注意穩定的訓練。
3.5.3注意穩定訓練III：橫向標注指向，縱向標注顏色，將方格中對應的指向和顏色的目標物擺放正確，以達到對注意穩定的訓練。
3.5.4注意穩定訓練IV：視覺快速識別顏色含義的字與顏色含義字上面的顏色，選擇字上面的顏色和其顏色吻合的字，以達到對注意穩定的訓練。
3.6注意廣度訓練：****中專注力，識別盤子中出現的黑豆個數，以達到對注意廣度的訓練。
3.7注意分配訓練：草原不同顏色、數量馬匹跑動，同時記憶多種不同顏色馬匹數，以達到注意分配能力訓練。
3.8注意轉移訓練：數字計算答案位置變換與注意四圈等提升注意轉移能力。
3.8.1注意轉移訓練I：兩排數字，將兩數之和放到上面數字的旁邊，將上面數字放到下面數字旁邊，兩數之和大于十留個位數；或者將兩數之差放到下面數字旁邊，將下面數字放到上面數字旁邊，以到達對注意轉移能力的訓練。
3.8.2注意轉移訓練II：小方格內充滿相鄰的三個數的數量圓圈，在極其相似的干擾數量圓圈中快速尋找目標數量圓圈，以達到注意轉移能力的訓練。
4、認知訓練
4.1通過感知覺能力訓練、執行能力訓練、記憶能力訓練、定向能力訓練、思維能力訓練、觀察能力訓練、理解能力訓練、社交能力訓練、語言能力訓練、計算能力訓練、常識能力訓練、認知速度訓練等12大模塊150余項分類別訓練；
4.2感知覺能力訓練：包括顏色、形狀、深度、長度、大小、聲音等能力提升。
4.3執行能力訓練：通過執行能力訓練提升解決問題能力。
4.4記憶能力訓練：通過長時記憶、短時記憶等訓練提成記憶能力。
4.5定向能力訓練：通過地點定向、方位定向、時間定向、迷宮探索等訓練提升定向能力。
4.6思維能力訓練：通過推理思維、對比思維、邏輯思維、排列思維等訓練提升思維能力。
4.7觀察能力訓練：通過找相同、找不同、立體拼圖等訓練提成提升觀察能力。
4.8理解能力訓練：通過會話言語等訓練提升理解能力。
4.9社交能力訓練：通過肢體語言情緒識別等訓練提升社交能力。
4.10語言能力訓練：通過學習名詞、動詞、形容詞、成語、詞組、漢字、拼音、字母等訓練提升語言能力。
4.11計算能力訓練：通過數字識別、數字運算訓練提升計算能力。
4.12常識能力訓練：通過識別動物、人物、植物、樂器、交通工具、日常用品等訓練提升常識能力。
4.13認知速度訓練：通過應激反應、手眼協調等訓練提升認知速度。
4.14每一項訓練方法根據年齡與訓練療程細分為三個等級難度；
4.15通過眼動訓練技術可實現顏色感知訓練、形狀感知訓練、字母識別訓練、數組識別訓練、手眼協調訓練等認知訓練。
三、測評及訓練范圍
1.注意力評估：
1.1量表評估：3～18歲；
1.2操作評估：3～18歲。
2.認知評估：3歲以上。
3.注意力訓練：
3.1注意廣度訓練適用于3歲以上；
3.2 注意的穩定性訓練適用于4歲以上；
3.3 注意分配與注意轉移訓練適用于6歲以上。
4.兒童認知訓練
各訓練項目均適用于3歲以上兒童。
四、其他要求：
1.系統設置：
1.1使用單位信息設置（名稱、地址、電話）；
1.2安全登錄、權限管理設置；
1.3病人信息管理（查詢、添加、修改）；
1.4操作系統管理設置，包括操作人員管理、操作日志管理設置。
2.檔案管理
2.1具有評估數據與訓練數據信息管理；
2.2具有評估數據查詢、歷史評估報告打印；
2.3具有訓練數據查詢、刪除與歷史訓練報告打印；
2.4具有可存儲千萬條檔案、測評數據、治療數據等存儲空間數據庫；
2.5具有評估結果、康復指導、訓練狀態、訓練成績、訓練結果分析完善模塊。
3.系統特點：
3.1具有觸摸屏及語言自動提示功能；
3.2界面新穎、時尚，倍受兒童喜愛；
3.3“寓訓于樂”讓兒童在游戲中訓練不斷提高注意力和認知能力；
3.4注意力、認知能力評估與訓練一體化，既可以研究當前個體水平，又可以系統開展治療計劃；
3.5支持國際前沿眼動追蹤技術參與測評，結果可信；
3.6根據評估結果和初次訓練成績自動調整訓練難度；
3.7支持軟件后續免費升級服務。
五、儀器配置
1、主機服務器：≥6核 ，≥4GHz第十代機及以上，內存：≥8G，硬盤：≥1TB硬盤；聲卡、獨立顯卡：≥4GB，無線網卡。
2、主測顯示器：高清液晶屏電容觸摸屏≥21.5英寸，分辨率為≥1920*1080；數量：1臺。
3、副測顯示器：≥19英寸，分辨率為≥1920*1080，數量1臺。
4、左側可升降豪華推車1臺。
5、品牌激光打印機：1臺。 |
| 22 | 定量數字腦電圖儀 | ****工作站）部分：2臺
1.1商用臺式電腦 i5處理器及以上 /≥8.0G /≥1T ，液晶顯示器，屏幕尺寸≥22寸。
1.2連續供墨彩色噴墨打印機。
軟件功能：1套
2.1多任務操作系統平臺：在數據采集的同時，可回放以往數據并進行剪輯、報告編輯等操作。
2.2雙重自適應定標系統。
2.3導聯方式自由編輯設定，實現任意導聯編排。
2.4可調數字濾波器 ，濾波參數任意設定。
2.5實時病例回顧功能。
2.6壓縮譜陣圖分析。
2.7具有國人正常人參照值。
2.8顯著概率地形圖。
2.9俯視腦電位分布圖、動態腦電位分布圖。
2.10棘波腦電地形圖和棘波提示功能。
2.11三維加權趨勢分析，長數據主要特征直觀顯示
2.12功率譜分析功能。
2.13數值分析功能。
2.14睡眠分析：可手動修改自動分析的結果，并在結果中給出各項統計數據。
2.15電極阻抗測試功能。
2.16腦功能分析軟件：
2.16.1重癥腦功能監護。
2.16.2 睡眠監護。
2.16.3腦功能信息監護及分析。
放大器：1套
3.1 32通道獨立放大器設計：腦電16導、中線電極4導.
3.2獨立蝶骨電極通道2導、多道生理通道（可設置為肌電、眼電、心電、呼吸等）。
3.3閃光刺激器誘發裝置：通過軟件可設置1Hz～30Hz閃光頻率，可設置步長，閃光刺激器控制方式：手動和自動。
3.4 AD采集速率：24位高速AD轉換器。
3.5采集速率：1000點/秒/每通道，保存時可選100點/秒/每通道、200點/秒/每通道、500點/秒/每通道、1000點/秒/每通道。
3.6電壓測量：誤差不超過±10%
3.7時間間隔：誤差不超過±5%
3.8時間常數：0.03～0.1s誤差不超過±40%；大于0.1s誤差不超過±20%
3.9功率譜頻率：誤差不超過±5%
3.10功率譜幅度：偏差不超過±5%
3.11幅頻特性：0.5Hz～80Hz，偏差不超過+5%～-30%。
3.12噪聲電平：不大于2.0μV（峰-峰值）；或不大于0.3μVrms(均方根值）。
3.13共模抑制比：不小于110dB。
3.14耐極化電壓：加±300mV 的直流極化電壓，偏差不超過±5%。
3.15輸入阻抗：≥50MΩ。
3.16內定標電壓測量：方波50μV時 誤差不超過±3%
3.17視頻組件：高清數字網絡視頻攝像系統； 腦電檢測轉接器；腦電曲線與視頻圖像完全同步顯示、同步存儲、同步回放；具有圖像局部放大，即黃金眼功能。
4、動態記錄盒技術參數：2只
4.1 16道腦電記錄。
4.2電壓測量：誤差不超過±10%
4.3時間間隔：誤差不超過±5%
4.4功率譜頻率：誤差不超過±5%
4.5功率譜幅度：偏差不超過±10%
4.6噪聲電平：不大于2.0μV（峰-峰值）；或不大于0.3μVrms(均方根值）。
4.7共模抑制比：不小于100dB。
4.8輸入阻抗：≥20MΩ。
4.9記錄盒自輸出方波進行內定標。
4.10 記錄盒上設置硬件導聯切換，可選擇單極導聯或雙極導聯記錄。
4.11記錄盒內嵌內嵌大屏幕液晶，可實時顯示腦電波形。 |
| 23 | 膨宮機 | 1、膨宮機引系統主機及附件，數量：1套
1.1、全自動蠕動灌注泵，具備宮腔鏡下膨宮及腹腔下沖洗兩種工作模式；
1.2、腹腔沖洗吸引泵模式：流量范圍：0~1000ml/min；壓力范圍：0~400mmHg；
1.3、宮腔膨宮泵模式：流量范圍：0~500ml/min；壓力范圍：0~200mmHg；
1.4、宮腔膨宮泵管路套裝，可高溫高壓重復使用； |
注：（1）所有招標內容除特別標注為“進口產品”外，均采購國產產品，即非“****海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品”，投標貨物及服務各項技術標準應當符合國家強制性標準。
(1)投標人須提供有效期內的營業執照 ；(2)投標人須按照《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）的規定，若投標人為所投產品的醫療器械注冊人、備案人，無需提供醫療器械經營許可證或者備案證明文件；若投標人不是所投產品（第一類醫療器械除外）的醫療器械注冊人、備案人，則按其分類提供其有效期內的《第二類醫療器械經營備案表》或《醫療器械經營企業許可證》；
自公告發布之日起 5 個工作日，****政府采購網**分網（www.ccgp-shanxi.****.cn），通過項目采購公告下方點擊“潛在供應商”免費下載招標文件。
